INTRODUCCIÓN. El síndrome de Lennox Gastaut (SLG) es una encefalopatía epiléptica de inicio en la infancia, definida por las siguientes características electro-clínicas: múltiples tipos de crisis, entre las que necesariamente debe haber crisis tónicas; detenimiento y/o regresión cognitiva (encefalopatía epiléptica moderada a severa y persistente en la adultez) asociado o no a.. El Síndrome de Lennox-Gastaut a menudo se encuentra vinculado a lesiones cerebrales previas, ya sean congénitas o adquiridas durante el desarrollo. Estas lesiones pueden desencadenar una cascada de eventos que contribuyen a la manifestación de la condición. 2.
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La terminologia relativa alle convulsioni può essere fonte di confusione. L’epilessia (detta anche malattia epilettica) è un disturbo cronico cerebrale caratterizzato da crisi epilettiche ricorrenti (≥ 2) che sono spontanee (ossia, non correlate a fattori di stress reversibili) e che si verificano a distanza di > 24 h.. Síndrome de Lennox-Gastaut. Aportaciones. Definición de la enfermedad. Es una encefalopatía epiléptica del desarrollo poco frecuente, grave y de inicio temprano, caracterizada por la tríada de deficiencia intelectual, múltiples tipos de crisis epilépticas y anomalías características en el electroencefalograma (EEG).